系统性红斑狼疮
系統性红疹子狼疮（Systemic Lupus Erythematosus, SLE）是种非常典型的自天然免役性病，以朋友血渍中都存在过多的自抗体阳性和多人体系统受累的为主导要临床试验共同点。现今的研究方案得出结论遗传病、内代谢、感然、天然免役特别和些室内环境各种因素均可能进而引发SLE，那么SLE的疾患基理和各全新口服药物/针灸急需被介绍。模型资源
SLE模型工具 | 降植烷（Prsitane）促进小鼠SLE | 免疫重建小鼠诱导SLE建模 | ||
整治特性 | Trex1表观遗传敲除，cGAS-STING-IFNα4g信号信号通路激发具有免疫抗体 | hBAFF过呈现，B神经元重置，免疫抗体层次偏高 | 缴活自然天然免疫性和顺应性天然免疫性 | 人源化免疫系统pDC神经元激活码 |
B6-hBAFF小鼠
型号百度百科
BAFF是一种种B体肿瘤细胞更改密码因素（B-cell-activating factor of the tumour-necrosis-factor family，BAFF），又名TNF superfamily member 13b（TNFSF13B）。BAFF一般是在SLE病患者胃中超量表现爱，并与该妇科疾病的疾患措施紧密联系有关。超量的 BAFF 表现爱行增添政治意识作用性 B 体肿瘤细胞，驱使政治意识免疫力作用。
集萃ob电竞官网入口 利用染色体修改技术设备打造了咖啡因中毒表述人源 BAFF 的转染色体小鼠，与原生态型小鼠差距，该转染色体小鼠的 IgG、IgA 和 IgM 有效增大，同時抗dsDNA抵抗能力水准也有效增大，且小鼠体中的抵抗能力水准跟着岁数的增涨而日渐增大，该转染色体小鼠的肾脏病理报告分指数有效增大，符合于靶向治疗B内部及B内部BTK通道等中成药在SLE、狼疮肾炎妇科疾病中的药物评述。
B6-hBAFF小鼠血清中IgA、IgM、IgG氧浓度不断地上升，更为突出低过较组小鼠。Anti-dsDNA平行（右上）不断地上升并在25周龄显现突出的肾脏不典型增生。
内部药物测评
用贝利尤单抗（Belimumab）还有效减轻症状B6-hBAFF小鼠病症表型。每季度多次给B6-hBAFF小鼠腹腔肌内注射10mpk贝利尤单抗，小鼠血清中IgA、IgM、IgG和Anti-dsDNA氨水浓度均正相关性有效降低。
B6-Trex1-KO小鼠
模式化简单
TREX1 (DNase III)是母乳喂奶绿色血上皮细胞的具体 3′-5′DNA核酸外切酶，在血上皮细胞去世和dna组DNA 化学降解中表现具体用途。T013987 B6-Trex1-KO小鼠敲除了英语Trex1 dna，诱发TREX1性能运动障碍，而使造成DNA累加，而使修改密码自身的业务免疫检测抗体细胞生理反应。该小鼠血清中Anti-dsDNA水平方向身高，同一时间出来多器脏真菌感染表型。该仿真模型能用的 于鉴定报告格式Trex1想关数据通道在SLE中的隐藏的急病规则，为理论研究天然植物免疫检测抗体细胞介导的自身的业务免疫检测抗体细胞急病病发规则及鉴定报告格式SLE的隐藏的治愈设计方案作为了有好处的软件。
在原生态型B6小鼠和 B6-Trex1-KO 小鼠中别检则血清中Anti-dsDNA含量。在 7 至 21周龄的雌性小鼠各类雄性小鼠中，B6-Trex1-KO 小鼠血清中Anti-dsDNA含量差异性不低于比对原生态型小鼠。
B6-Trex1-KO小鼠（6周龄）各组织机构脏器中炎性上皮上皮神经元系侵润性增强：（A）肾脏方面的问题切成片，B6-Trex1-KO小鼠产生炎性上皮上皮神经元系侵润性（米黄箭号），少量大量出血（桔大灰色箭号）；（B）心室方面的问题切成片，B6-Trex1-KO小鼠产生炎性上皮上皮神经元系侵润性（米黄箭号），心肌上皮上皮神经元系烂掉（桔大灰色箭号），间质肿胀（米黄箭号）；（C）肾脏方面的问题切成片，B6-Trex1-KO小鼠产生炎性上皮上皮神经元系侵润性（米黄箭号），烂掉（桔大灰色箭号箭号），少量大量出血（米黄箭号）；（D）脾脏方面的问题切成片，B6-Trex1-KO小鼠产生巨核上皮上皮神经元系（米黄箭号）。
G1：也是雌性小鼠，G3：B6-Trex1-KO雌性小鼠，G4：也是雄性小鼠，G6：B6-Trex1-KO雄性小鼠。上排，Scale Bar=500 μm；下排，Scale Bar=100 μm。
降植烷（Prsitane）诱导的小鼠SLE模型
造模原则：实用DBA/1JGpt、C57BL/6JGpt、BALB/cJGpt雌性小鼠造模，造模做法为腹腔肌内注射降植烷（Prsitane）分析。
接种Pristane后19周，展开小鼠肾脏病理学定量分析，最终体现肾脏坏死。