IL15（白生殖组织介素-15）就是一种由可溶性的单核心－巨噬生殖组织、皮层生殖组织合成食物纤维生殖组织等许多生殖组织所产生的多效性生殖组织体癌細胞膜，切实发挥内似IL2的海洋生理学可溶性，存在缴活T生殖组织、B生殖组织和NK生殖组织的做用，并可介导这个生殖组织的增值和活多久特点。huHSC-NCG-hIL15能恢复有特点性的T生殖组织和NK生殖组织，长期生存生长期超过39周，可以选择于癌肿免疫性制疗类药物的学习。

软件应用范围

1. 于人源人体细胞、组织机构囊胚移植；

2. 预防接种人源淋巴肿瘤用到淘汰相关的食用的药物，特别的是由于ADCC做用的药物口碑；

3. 采用科学家造血控制机系统和抗体控制机系统研究分析。

实验设计流量

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图1. NCG-hIL15小鼠外周血中人源IL15展现关卡

NCG-hIL1三人源化小鼠的杂合子及纯合子下类能加测到人源IL15的传达，纯合子传达程度多于杂合子。

图2. huHSC-NCG-hIL15改造过程中 中常见改造T、NK細胞

huHSC-NCG及huHSC-NCG-hIL15小鼠外周血中各免役组织的再建平行。于7、9、11、13周自身huHSC-NCG及huHSC-NCG-hIL15小鼠外周血，所采用流式受损細胞组织技术标准检验huHSC-NCG小鼠及huHSC-NCG-hIL15小鼠人源化过程中。检验指标体系为hCD45, hCD3, hCD19, hCD4, hCD8, hCD56。越来越免役再建过程中，5周左右侧huHSC- NCG-hIL15小鼠外周血中hCD45+白组织平行在已达20%以下，但其中hCD3+ T组织平行越来越新增，且变化出hCD4+及hCD8+ T组织亚群。与huHSC-NCG小鼠相对于，CD56+NK组织再建平行明显的偏高。

图3. huHSC-NCG及huHSC-NCG-hIL15小鼠外周血中NK受损细胞功能键什么是基因体现测试

于13周提取huHSC-NCG及huHSC-NCG-hIL15小鼠外周血，适用免疫印迹肿瘤人体细胞核方法检则huHSC-NCG小鼠及huHSC-NCG-hIL15小鼠外周血中翻修的人源NK肿瘤人体细胞核系统dna体现现象。检则评价指标为CD56、CD16、KIR3DL、NKG2D。与huHSC-NCG不同于，huHSC-NCG-hIL15小鼠人源NK肿瘤人体细胞核翻修标准正相关提升，且能能体现KIR3DL、NKG2D系统性蛋白质。

图4. 研究背景huHSC-NCG-hIL15的离体药性实验所

跟跟随着效靶比的不断多(NK：K562=2: 1，5: 1，10: 1)，NCG-IL1四人源化小鼠重塑NK上皮组织对於人急性髓系癌症上皮组织K562的伤害性率也不断不断多。跟跟随着效靶比的不断多(NK：Raji=2: 1，5: 1)，NCG-IL1四人源化小鼠重塑NK上皮组织对於Raji上皮组织的伤害性率也不断不断多。申请加入0 μg/mL及10 μg/mL的Rituximab(靶向治疗CD20表面抗原，通常根据表面抗原依懒性上皮组织介导的上皮组织毒的功能ADCC伤害性CD20+肺部肿瘤上皮组织)，Rituximab表面抗原根据NK上皮组织介导的ADCC的功能， 对Raji上皮组织的伤害性的功能进这一步不断增强。

图5. 基本概念huHSC-NCG-hIL15的内疗效实验室

将多数的生太久人淋巴腺瘤内部Raji内部育苗到huHSC-NCG-hIL15小鼠皮内，待良性肿瘤的发育至均匀占地约40-50 mm 3时，随机函数分类PBS组，Rituximab给药组及Blincyto给药组，并运用有效的用药实行手术治疗。成果彰显： Rituximab组（TGI=48.95%）及Blincyto组（TGI=59.67%）对huHSC-NCG-hIL15的Raji细胞膜荷瘤鼠上肉瘤种子发芽有遏制造用。